คู่มือจริยธรรมและเว็บไซต์ที่เกี่ยวข้อง
Ethical Guidelines
- World Medical Association Declaration of Helsinki. Ethical Principles for Medical Research Involving Human Participants. 75th WMA General Assembly, Helsinki, Finland, October 2024.
- ICH HARMONISED GUIDELINE. Guideline for Good Clinical Practice E6(R3). Final version. Adopted on 06 January 2025.
- คู่มือนโยบายแห่งชาติว่าด้วยการกำกับดูแลด้านจริยธรรมและแนวทางจริยธรรมสำหรับการวิจัยที่เกี่ยวข้องกับมนุษย์ สิงหาคม 2568. สำนักงานการวิจัยแห่งชาติ.
- แนวทางจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ ด้านสังคมศาสตร์และมนุษยศาสตร์ พ.ศ. 2567 สถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข (สวรส.)
- นโยบายแห่งชาติและแนวทางปฎิบัติการวิจัยในมนุษย์ 2558
- NRCT_คู่มือมาตรฐานการเผยแพร่ผลงานวิจัยและผลงานทางวิชาการ 2558
- NRCT_มาตรฐานคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยในคน(มคจค.) 2556
- แนวทางจริยธรรมการวิจัยในคนในประเทศไทย พ.ศ.2550
- The Ethical Guidelines for Research on human subject 2007_EN
- Biomedical Research Involving Human Subjects_2002
- Ethical and GCP Aspects of Clinical Trials
- Guideline for Good Clinical Practice E6(R1)_1996
- Guideline for Good Clinical Practice E6(R2)_2016
- ICH Good Clinical Practice Guideline (TH) (ฉบับปรับปรุงใหม่ พิมพ์ครั้งแรกปี 2552)
- JAMA- World Medical Association Declaration of Helsinki
- NRCT- แนวทางจริยธรรมการทำวิจัยในมนุษย์ (วช.) ฉบับปรับปรุงครั้งที่ 2_2564
- NUREMBERG CODE (1947) (TH)
- The Belmont Report (TH)
- WHO – CIOMS-Ethical Guidelines 2016
- WHO – Guidelines for ECs that Review Biomedical Research_2000
- WHO – HANDBOOK FOR GOOD CLINICAL RESEARCH PRACTICE (GCP)
- WHO – Research ethics committees
- WHO -Standards and Operational Guidance for Ethics Review of Health-Related Research with Human Participants
- WMA Declaration of Helsinki – Ethical principles for Medical Research Involving Human Subject
- แนวทางปฏิบัติการรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการประชุมสัมมนา_2011
Web Link
- The Nuremberg Code
- The Belmont Report
- The World Medical Association Declaration of Helsinki
- Code of Federal Regulations Title 45 Part 46 (45 CFR 46) Protection of Human Subjects
- Code of Federal Regulations Title 21 Part 50 – Protection of Human Subjects
- Code of Federal Regulations Title 21 Part 56 – Institutional Review Boards
- International Committee on Harmonization (ICH) Good Clinical Practice Guidelines, 10 June 1996
- Council for International Organizations of Medical Sciences (CIOMS)
- Office for Human Research Protections (OHRP)
- Online Human Subjects Training Module , Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
- Research Ethics Training Curricula (FHI Training)
- Research Ethics Training Curriculum for Community Representatives (FHI)
- The SIDCER-FERCAP Foundation
- CITI PROGRAM
- Forum for Ethical Review Committees in Thailand (FERCIT)